GenSight Biologics Retire sa Demande d’Autorisation de Mise sur le Marché Européenne de LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce la présentation des données d’efficacité et de tolérance de LUMEVOQ® issues des programmes d’Accès Précoce pour les patients atteints de NOHL-ND4 au Congrès 2023 du NANOS

GenSight Biologics confirme le maintien de l’efficacité et de la tolérance d’une injection bilatérale de LUMEVOQ® après 3 ans dans l’essai de phase III REFLECT

GenSight Biologics annonce la publication des données de sécurité de LUMEVOQ® sur une période de 5 ans dans le célèbre journal à comité de lecture American Journal of Ophthalmology

GenSight Biologics fait le point sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ®

GenSight Biologics annonce les données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030, son candidat traitement optogénétique de la Rétinopathie Pigmentaire

GenSight Biologics annonce la publication dans la revue scientifique à comité de lecture Ophthalmology and Therapy de la comparaison indirecte entre LUMEVOQ® et l’Histoire Naturelle chez les patients atteints de NOHL-ND4

GenSight Biologics annonce la publication des résultats de l’étude clinique pivot REFLECT de LUMEVOQ® dans des revues scientifiques à comité de lecture

GenSight Biologics annonce le succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en œuvre

GenSight Biologics fait le point sur le calendrier de production de LUMEVOQ®