GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 décembre 2021 et fait un point sur ses activités

GenSight Biologics confirme le maintien de l’efficacité et de la tolérance d’une injection bilatérale de LUMEVOQ® après 2 ans dans l’essai de phase III REFLECT

GenSight Biologics annonce la publication d’une étude rapportant la présence de vecteur ADN de LUMEVOQ® dans les yeux controlatéraux après injection unilatérale chez des primates non humains

GenSight Biologics tiendra un webcast avec un leader d’opinion sur les résultats des patients traités bilatéralement avec LUMEVOQ® en usage compassionnel aux États-Unis

GenSight Biologics invite Julien Secheyron, « Patient N°15 » de la 1ère étude clinique de LUMEVOQ®, à venir présenter son livre « Vous ne verrez plus »

GenSight Biologics tiendra un webcast avec un leader d’opinion sur les résultats des patients traités bilatéralement avec LUMEVOQ® en usage compassionnel aux États-Unis

GenSight Biologics rapporte un second cas de récupération visuelle chez une patiente traitée avec la thérapie optogénétique GS030

Article – FR

GenSight Biologics annonce la prolongation par l’EMA de la période de « clock-stop » à 120 jours du dossier réglementaire de LUMEVOQ® ; la procédure d’examen reprendra désormais en avril 2022

GenSight Biologics présentera de nouveaux résultats cliniques des thérapies géniques LUMEVOQ® et GS030 au Congrès 2021 de l’American Academy of Ophthalmology