GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®

Paris, France, le 27 septembre 2023, 7h30 CEST – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives rétiniennes et les troubles du système nerveux central, fait un point aujourd’hui sur l’avis scientifique (Scientific Advice) reçu de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, or EMA) sur le protocole d’une nouvelle étude de Phase III pour LUMEVOQ^®, la thérapie génique de la Société pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) causée par une mutation du gène mitochondrial ND4.

La nouvelle étude, RECOVER, sera un essai contrôlé et randomisé, avec deux bras de traitement : un bras contrôle « sham », dans lequel une procédure simulée mimique une injection dans chaque œil sans qu’aucune substance ne soit injectée, et un bras actif, dans lequel les sujets recevront une injection intravitréenne bilatérale de LUMEVOQ^® (GS010). L’Agence a constaté que « le protocole d’étude proposé avec administration bilatérale semble acceptable pour évaluer les bénéfices du GS010 chez les patients nécessitant le traitement des deux yeux ». Le protocole prévoit également un suivi en ouvert, dans lequel les sujets du bras contrôle pourront recevoir une injection bilatérale de LUMEVOQ^® si le critère d’évaluation principal de l’étude est positif.

L’Agence a formulé des recommandations supplémentaires sur les analyses statistiques prévues, et a élaboré des conseils sur certains sujets que la Société prendra en compte lors de la finalisation du protocole détaillé de l’étude.

L’étude RECOVER est conçue pour répondre aux questions soulevées par le Comité des thérapies avancées (Committee for Advanced Therapies, or CAT) de l’EMA lors de l’examen du dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) déposé en 2020. La Société a pris la décision de retirer ce dossier en avril 2023 afin de pouvoir discuter plus en détail et librement des réserves formulées par l’Agence. Le recrutement de l’étude RECOVER pourra débuter une fois le protocole finalisé ; le produit fabriqué et libéré pour un usage humain ; et l’approbation des autorités locales compétentes et des comités d’éthique obtenue. GenSight prévoit d’initier l’étude au T2 2024, et de la terminer d’ici le S2 2026.

« Nous sommes ravis que les principales caractéristiques de RECOVER aient été approuvées. Nous pouvons désormais affiner et optimiser le protocole, » a commenté Bernard Gilly, Co-fondateur et Directeur Général de GenSight Biologics. « Nous continuons de garder en vue l’objectif de fournir un accès le plus rapide possible aux patients atteints de NOHL, et nous efforcerons donc de fournir des données qui répondent aux attentes des régulateurs. »

GenSight prévoit également de partager les principales caractéristiques du protocole RECOVER avec d’autres autorités réglementaires, telles que l’Agence britannique (MHRA) et l’Agence américaine (US FDA). Une première discussion avec la MHRA devrait avoir lieu en novembre 2023. La Société prévoit d’échanger avec la FDA dans les mois à venir, afin que les résultats de RECOVER soient acceptés par toutes les principales autorités réglementaires.