GenSight participera au ssymposium annuel Mitochondrial Medicine 2019, organisé par la Fondation United Mitochondrial Disease Foundation (UMDF) à Washington DC du 26 au 29 juin 2019.
GenSight présentera un poster sur les résultats de l’étude clinique de phase 3 REVERSE à 72 semaines de notre produit candidat GS010, un traitement de thérapie génique pour traiter la maladie NOHL, maladie rare mitochondriale qui affecte les personnes jeunes, provoquant en moins d’un an une perte brutale et irréversible de la vision conduisant généralement à la cécité légale.
- Titre: rAAV2/2-ND4 For the Treatment of Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON): 72-Week Data from the REVERSE Phase III Clinical Trial
- Présentateur: Julio Benedicto, Vice-President, Marketing